La Trisomie 21 : Un Suivi Multidisciplinaire Précoce et Adapté

La trisomie 21, plus communément appelée Syndrome de Down, est l'affection génétique la plus répandue. Si les caractéristiques physiques sont souvent les premiers signes visibles du syndrome, elles ne représentent qu'une partie des défis auxquels sont confrontés les patients.

Outre les malformations congénitales, les enfants atteints de trisomie 21 peuvent rencontrer divers problèmes médicaux affectant leur développement global, notamment au niveau du psychomoteur, de la vision, de l'audition, de la croissance, du fonctionnement hormonal, de l'immunité, de la dentition et de la peau. Le diagnostic tardif de ces complications peut avoir des conséquences majeures sur leur qualité de vie, leurs compétences sociales, leurs apprentissages et leur comportement.

Pour répondre à ces enjeux, l'Hôpital des Enfants a mis en place depuis plusieurs années une consultation de suivi multidisciplinaire. Cette initiative, dirigée par une équipe médicale spécialisée, offre un suivi régulier et complet dès la naissance aux enfants atteints de trisomie 21. L'objectif est de détecter rapidement d'éventuelles complications afin de limiter leur impact sur la santé et le bien-être de ces enfants.

Les consultations sont organisées sur une journée, une fois par an, voire plus fréquemment en fonction des besoins individuels de chaque enfant. Ce suivi est assuré tout au long de leur croissance, jusqu'à l'âge adulte. L'équipe médicale travaille en étroite collaboration avec d'autres spécialistes de l'hôpital, ainsi qu'avec les médecins généralistes, les thérapeutes (kinésithérapeutes, logopèdes, ergothérapeutes, psychologues), les services d'accompagnement, les associations et les centres PMS.

Cette approche multidisciplinaire, précoce et régulière, garantit aux enfants atteints de trisomie 21 une prise en charge individualisée de qualité, ainsi que les meilleurs soins adaptés à leurs besoins spécifiques.