Nutrition et métabolisme en pédiatrie

 La clinique de Nutrition et Métabolisme assure la prise en charge des enfants tant en hospitalisation qu’en ambulatoire. Son activité est axée autour de deux grands domaines : 

  • La nutrition (besoins spécifiques de l’enfant en croissance, adaptation de ces besoins à la maladie sous-jacente) 
  • Les maladies héréditaires du  métabolisme.

Nos spécialités

La clinique est un des centres belges de référence pour la prise en charge des maladies héréditaires du métabolismes, c’est-à-dire les maladies touchant au métabolisme des petites molécules, molécules complexes ou la production énergétique. L’équipe s’est formée à l’éducation thérapeutique dans un souci de permettre au patient et à sa famille d’être l’acteur de ses soins. Afin de rester à la pointe des connaissances scientifiques et médicales de ces maladies rares, la clinique collabore avec d'autres centres universitaires nationaux et internationaux.  

Les activités de nutrition de la clinique sont les suivantes :  

  • Dépistage systématique de la dénutrition infantile de tous les patients hospitalisés à l’HUDERF et prise en charge au besoin 
  • Consultation pour les patients souffrant de dénutrition  
  • Accompagnement nutritionnel des enfants atteints de pathologies chroniques influençant l’alimentation et/ou la prise de poids 
  • Consultation pour les enfants souffrant d’aversions alimentaires, de problèmes d’oralité ou de troubles du comportement alimentaire 
  • Consultation pour les enfants atteint d’une infirmité motrice cérébrale ou d’une pathologie neuromusculaire  

En cours de développement : consultation pour les enfants ayant un régime végétarien ou végétalien et pour  les enfants sportifs  

Notre équipe

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Nos médecins spécialistes

nutrition

Focus

La Clinique du Métabolisme et de la Nutrition est active au sein de réseaux européens tel que le réseau MetabERN (European Reference Network for rare or low prevalence complex diseases). Elle a également établi des liens forts avec le Laboratoire de Pédiatrie de l’ULB et le Laboratoire Brightcore ULB et VUB. 

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Recherche

La clinique est impliquée dans des projets de recherche aux thématiques suivantes : 

Participation aux registres européens afin d’améliorer la connaissance de ces maladies et de déterminer de nouveaux protocoles de prise en charge (E-IMD, EHOD, galnet, …) 

  • Tyrosinémie 
  • Amélioration du dépistage néonatal 
  • Traitements via enzyme de remplacement 
  • Oralité des patients atteints de maladies métaboliques 

Publications

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Recommendations for the management of tyrosinaemia type 1

  • Auteurs : C De Laet, C Dionisi-Vici, J Leonard, P McKiernan, G Mitchell, L Monti, H Ogier de Baulny, G Pintos-Morell, U Spiekerkötter.
  • Journal : Orphanet J Rare Dis 2013, Jan 11;8:8.doi:10.1186/1750-1172-8-8. 
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Evaluation of nutritional care of hospitalized children in a tertiary pediatric hospital

  • Auteurs : De Longueville C, Robert M, Debande M, Podlubnai S, Defourny S, Namane SA, Pace A, Brans C, Cayrol E, Goyens P, De Laet C.
  • Journal : Clin Nutr ESPEN. 2018 Jun;25:157-162. doi: 10.1016/j.clnesp.2018.02.008 
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Long-term safety and outcomes in hereditary tyrosinaemia type 1 with nitisinone treatment: a 15-year non-interventional, multicentre study

  • Auteurs : Spiekerkoetter U, Couce ML, Das AM, De Laet C, Dionisi-Vici C, Lund AM, Schiff M, Spada M, Sparve E, Szamosi J, Vara R, Rudebeck M.
  • Journal : Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Jul;9(7):427-435. doi: 10.1016/S2213-8587(21)00092-9. Epub 2021 May 21. PMID: 34023005. 

 

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Galactokinase deficiency: lessons from the GalNet registry

  • Auteurs : Rubio-Gozalbo ME, Derks B, Das AM, Meyer U, Möslinger D, Couce ML, Empain A, Ficicioglu C, Juliá Palacios N, De Los Santos De Pelegrin MM, Rivera IA, Scholl-Bürgi S, Bosch AM, Cassiman D, Demirbas D, Gautschi M, Knerr I, Labrune P, Skouma A, Verloo P, Wortmann SB, Treacy EP, Timson DJ, Berry GT.
  • Journal : Genet Med. 2021 Jan;23(1):202-210. doi: 10.1038/s41436-020-00942-9.