Pneumologie pédiatrique - allergologie - médecine du sport

« Chaque cabinet de consultations et local de soins sont décorés de fresques, de sorte que les enfants soient dans les meilleures conditions possibles ».

Nos spécialités

La clinique est spécialisée dans la bronchoscopie diagnostique et interventionnelle et dans la prise en charge des maladies suivantes :

  • Mucoviscidose
  • Allergies
  • Dyskinésie ciliaire primitive
  • Bronchectasies hors mucoviscidose
  • Asthme et asthme sévère
  • Pneumopathies interstitielles
  • Malformations pulmonaires
  • Hernie diaphragmatique
  • Atrésie de l’œsophage avec fistule
  • Dysplasie broncho-pulmonaire du prématuré.
  • Pathologies du sport

La clinique réalise également :

  • des tests cutanés
  • des épreuves fonctionnelles respiratoires y compris mesure de la LCI
  • des tests d’effort
  • des tests de réintroduction alimentaire et médicamenteuse.
  • des bronchoscopies

Dans le cadre de la mucoviscidose et de la dyskinésie ciliaire primitive, la clinique travaille en équipe multidisciplinaire composée de médecins, d’une infirmière, d’une kinésithérapeute, d’une diététicienne, d’une psychologue, d’une assistante sociale, d’un pharmacien et d’une secrétaire.

La clinique de pneumologie-allergologie collabore étroitement avec d’autres spécialités médicales,  avec le centre de dépistage néonatal de l’ULB et le laboratoire de recherche de pédiatrie.

Pour mener à bien sa mission, elle dispose de plusieurs unités spécifiques  :

  • Une unité de l’asthme et de l’asthme sévère
  • Une unité de l’allergie alimentaire y compris l’anaphylaxie
  • Une unité de l’allergie médicamenteuse
  • Un centre de référence de la mucoviscidose faisant partie du réseau européen des études cliniques – ECFS-CTN
  • Une unité du sport

L’expertise de la Clinique est reconnue tant au niveau national qu’international.

Notre équipe

L'équipe d'accueil

Nos médecins spécialistes

Focus

Le patient est littéralement au centre des soins ! Dès son arrivée, le patient atteint de mucoviscidose ou de dyskinésie ciliaire primitive est installé dans un cabinet de consultation et les membres de l'équipe se relaient autour de lui. Le temps à l’hôpital est moins long et le risque d'infections croisées est diminué ! La clinique participe à de nombreuses études internationales et des études de qualité de type randomisé.

Publications

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A Pilot Study of Lung Clearance Index as a Useful Outcome Marker in the Follow-Up of Pediatric Patients with Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis?

  • Auteurs : Alkoussa W, Hanssens L, Sputael V, De Lucia F, Quentin C.
  • Journal : Children 2023;10:791.
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CFTR Protein: Not Just a Chloride Channel ?

  • Auteurs : Hanssens LS, Duchateau J, Casimir GJ.
  • Journal : Cells 2021 Oct 22;10(11):2844.
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The Number of X Chromosomes Influences Inflammatory Cytokine Production Following Toll-Like Receptor Stimulation.

  • Auteurs : Lefèvre N, Corazza F, Valsamis J, Delbaere A, De Maertelaer V, Duchateau J, Casimir GJ.
  • Journal : Front Immunol 2019 May 9;10:1052.
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The clinical benefits of long-term supplementation with omega-3 fatty acids in cystic fibrosis patients - A pilot study.

  • Auteurs : Hanssens L, Thiébaut I, Lefèvre N, Malfroot A, Knoop C, Duchateau J, Casimir G.
  • Journal : Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2016 May;108:45-50.